Loratadin

Átlátszó, színtelen, jellegzetes szagú, sárgás árnyalatú folyadék.

hatóanyag: loratadin - 0,1 g; segédanyagok: nátrium-benzoát - 0,1 g; propilén-glikol - 29,0 g; citromsav-monohidrát - 0,5 g; etanol 95% (etil-alkohol 95%) - 2,6 g; szorbit (szorbit) - 60,0 g; ízesítő banán MA / 1 139 - 0,3 g; tisztított víz - 100 ml-ig.

Bent, étkezési időtől függetlenül. Felnőtteknek, beleértve az időseket és a 12 évesnél idősebb serdülőket, ajánlott a Loratadin-ECO gyógyszert napi 10 alkalommal (10 ml szirup) adagolni. Amikor a gyógyszert idős betegeknél és krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél alkalmazzák, az adag módosítása nem szükséges. 2-12 éves gyermekek számára a Loratadin-ECO gyógyszer adagját a testsúlytól függően ajánlják felírni: - 30 kg vagy annál kisebb testtömeggel - 5 mg (5 ml) sziruppal naponta egyszer; - testtömegük meghaladja a 30 kg-ot - 10 mg (10 ml) szirupot naponta egyszer. Súlyos májműködési zavarban szenvedő felnőttek és gyermekek esetében a kezdő adagnak 30 kg vagy annál kisebb testtömeggel kell lennie - 5 mg (5 ml) szirupot minden második nap, 30 kg-nál nagyobb testtömeggel - 10 mg (10 ml) szirupot minden másnap.

Antiallergén szer - H1-hisztamin receptor blokkoló.

Az étkezés nem befolyásolja a loratadin hatékonyságát. A loratadin nem növeli az alkohol központi idegrendszerre gyakorolt ​​hatását. Amikor a loratadint ketokonazollal, eritromicinnel vagy cimetidinnel együtt vették be, a loratadin plazmakoncentrációjának növekedését észlelték, de ez a növekedés nem volt klinikailag szignifikáns, többek között az elektrokardiográfia szerint. Különleges utasítások A Loratadin-IVF gyógyszer szedését 48 órával az allergiás bőrvizsgálatok előtt fel kell függeszteni, mivel az antihisztaminok torzíthatják a diagnosztikai vizsgálat eredményeit. A Loratadin-ECO szirup gyógyszer legfeljebb 2,5% etil-alkoholt tartalmaz. A gyógyszer maximális napi adagja 0,25 mg etil-alkoholt tartalmaz (abszolút alkoholt tekintve). Befolyás a járművezetés képességére, mechanizmusok A Loratadin-ECO gyógyszer negatív hatását az autóvezetés vagy más, fokozott figyelem-koncentrációt igénylő tevékenységek végzésére nem tárták fel. Nagyon ritka esetekben azonban egyes betegek álmosságot tapasztalnak a loratadin szedése alatt, ami befolyásolhatja a járművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket..

Loratadin - a gyógyszer hatóanyaga A Loratadin-ECO egy triciklikus vegyület, amelynek kifejezett antihisztamin hatása van, és a perifériás - H1-hisztamin receptorok szelektív blokkolója. Gyors és hosszú távú antiallergén hatást fejt ki. A hatás a gyógyszer bevétele után 30 percen belül jelentkezik, az antihisztamin hatása a beadás után eléri a maximum 8-12 órát, és akár 24 órán át is tart. A loratadin nem lép át a vér-agy gáton, és nem befolyásolja a központi idegrendszert. Nincs klinikailag jelentős antikolinerg vagy nyugtató hatása, vagyis nem okoz álmosságot, és nem befolyásolja a pszichomotoros reakciók sebességét, ha ajánlott dózisokban alkalmazzák. A Loratadin-IVF gyógyszer szedése nem vezet a QT-intervallum meghosszabbításához az elektrokardiográfián (EKG). Hosszú távú kezeléssel nem voltak klinikailag szignifikáns változások az életjelekben, a fizikális vizsgálati adatokban, a laboratóriumi eredményekben vagy az elektrokardiográfiában. A loratadinnak nincs szignifikáns szelektivitása a hisztamin H2 receptorokkal szemben. Nem gátolja a noradrenalin visszavételét, és alig vagy egyáltalán nem befolyásolja a kardiovaszkuláris rendszert vagy a pacemaker funkciót.

A loratadin gyorsan és jól felszívódik a gyomor-bél traktusban. A vérplazmában a loratadin maximális koncentrációjának (Tmax) eléréséhez szükséges idő 1–1,5 óra, aktív dezloratadin-metabolitja 1,5–3,7 óra. A táplálékfelvétel körülbelül 1 órával növeli a loratadin és a dezloratadin plazmaidejét (Tmax), de nem befolyásolja a gyógyszer hatékonyságát. A loratadin és a dezloratadin maximális koncentrációja (Cmax) a vérplazmában nem az ételtől függ. Krónikus vesebetegségben (Cmax) szenvedő betegeknél a loratadin és aktív metabolitjának koncentráció-idő görbe alatti területe (AUC) megnő, mint a normál vesefunkciójú betegeknél. A loratadin és aktív metabolitjának felezési ideje (T1 / 2) nem különbözik az egészséges betegekétől. A T1 / 2 alkoholos májkárosodással nő (a betegség súlyosságától függően), és krónikus veseelégtelenség esetén nem változik. A loratadin magas fokú (97–99%), aktív metabolitja mérsékelten (73–76%) kötődik a plazmafehérjékhez. A loratadin a citokróm CYP3A4 izoenzim és kisebb részben a CYP2D6 izoenzim rendszer részvételével dezloratadinná metabolizálódik. 10 napon keresztül, a vesén keresztül (az orális dózis körülbelül 40% -a) és a bélen keresztül (az orális dózis körülbelül 42% -a) ürül, főként konjugált metabolitok formájában. Az orális dózis körülbelül 27% -a ürül a vesén keresztül a gyógyszer bevétele után 24 órán belül. A hatóanyag kevesebb mint 1% -a változatlan formában ürül a vesén keresztül a gyógyszer bevétele után 24 órán belül. A loratadin és aktív metabolitjának biohasznosulása dózisfüggő. A loratadin és aktív metabolitjának farmakokinetikai profilja egészséges és idős egészséges önkéntesekben hasonló volt. A loratadin T1 / 2 periódusa 3-20 óra (átlagosan 8,4 óra), a dezloratadin 8,8-92 óra (átlagosan 28 óra); idős betegeknél 6,7 és 37 óra között (átlagosan 18,2 óra), illetve 11 és 38 óra között (átlagosan 17,5 óra). Alkoholos májkárosodás esetén a felezési idő a betegség súlyosságával arányosan növekszik, és krónikus veseelégtelenség esetén nem változik. A krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegek hemodialízise nem befolyásolja a loratadin és aktív metabolitjának farmakokinetikáját..

Szezonális (szénanátha) és egész éves allergiás nátha és allergiás kötőhártya-gyulladás - az ezekhez a betegségekhez kapcsolódó tünetek megszüntetése: tüsszögés, az orrnyálkahártya viszketése, rhinorrhoea, viszketés és égő érzés a szemekben, könnyező szemek. Krónikus idiopátiás és akut urticaria.

A loratadinnal vagy a gyógyszer bármely más összetevőjével szembeni túlérzékenység. 2 év alatti gyermekek. Szoptatási időszak. Szukráz / izomaltáz hiányban szenvedő betegek, fruktóz intolerancia, glükóz-galaktóz felszívódási zavar - a szirup részét képező szorbit jelenléte miatt. Óvatosan Súlyos májműködési zavar. Terhesség (lásd "Használat terhesség alatt és szoptatás alatt" című részt). Alkalmazás terhesség alatt és szoptatás alatt A loratadin terhesség alatti alkalmazásának biztonságosságát nem igazolták. A Loratadin-IVF gyógyszer alkalmazása csak orvosával folytatott konzultációt követően lehetséges, ha az anya számára előirányzott előny meghaladja a magzatra gyakorolt ​​lehetséges kockázatot. A loratadin és aktív metabolitja kiválasztódik az anyatejbe, ezért ha szoptatás alatt gyógyszert írnak fel, el kell dönteni a szoptatás leállításának kérdését..

Tünetek: álmosság, tachycardia, fejfájás. Túladagolás esetén azonnal forduljon orvoshoz. Kezelés: tüneti és támogató terápia. Lehetséges gyomormosás, adszorbensek (vízzel összetört aktív szén) bevitele. A loratadin nem választódik ki hemodialízissel. A sürgősségi ellátás után folytatni kell a beteg állapotának figyelemmel kísérését..

Klinikai vizsgálatokban 2 és 12 év közötti gyermekek vettek részt, akik gyakrabban szedték a loratadin gyógyszert, mint a placebo csoportban ("próbabábuk"), fejfájás (2,7%), idegesség (2,3%), fáradtság ( 1%). Felnőttek bevonásával végzett klinikai vizsgálatok során a loratadint szedő betegek 2% -ában olyan mellékhatások jelentkeztek, amelyeket gyakrabban figyeltek meg, mint a placebót. Felnőtteknél, amikor a loratadint gyakrabban alkalmazták, mint a placebo csoportban, fejfájást (0,6%), álmosságot (1,2%), fokozott étvágyat (0,5%) és álmatlanságot (0,1%) figyeltek meg. Ezenkívül a posztmarketing időszakban nagyon ritka üzenetek (

Szirup 1mg / ml - 100 ml - üveg barna vagy narancssárga üveg mérőkanállal ind / csomagolásban

Loratadin-akrikhin szirup 5mg / 5ml 100ml mérőkanállal kiegészítve

443 gyógyszertárban kapható

Vásároljon Loratadin-akrikhin szirupot 5mg / 5ml 100ml mérőkanállal kiegészítve a Planet of Health gyógyszertárban

A Loratadin-Akrikhin 5mg / 5ml 100ml szirup ára mérőkanállal kiegészítve a Planet of Health gyógyszertárban - 164 rubeltől

Használati utasítás a Loratadin-Akrikhin sziruphoz 5mg / 5ml 100ml mérőkanállal kiegészítve

Leírás

Fogalmazás

Hatóanyag:
100 ml szirup a következőket tartalmazza: loratadin 100% -os anyagtartalommal - 0,1 g;.

Segédanyagok:
Szacharóz-35 g, propilén-glikol-20 g, benzoesav-0,1 g, citromsav-0,3 g, etanol (finomított etil-alkohol) -1,58 g, tropeolin O-0,001 g festék, narancs aroma-0, 08 g, tisztított víz - 100 ml-ig.

Leírás:
Világossárga vagy sárga átlátszó folyadék, enyhe gyümölcsillattal.

Kiadási forma:
5 mg / 5 ml szirup.

100 ml sötét üvegpalackban, polietilénből készült csavaros kupakkal lezárva, első nyitásvezérlővel.

Minden palackot egy mérőkanállal vagy mérőpohárral és a használati utasítással együtt kartondobozba helyezünk.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység, laktációs időszak, 2 év alatti gyermekek.

Májelégtelenség, terhesség.

Adagolás

Felhasználási indikációk

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A CYP3A4 inhibitorok (beleértve a ketokonazolt, az eritromicint), a CYP3A4 és a CYP2D6 inhibitorok (cimetidin és mások) növelik a loratadin koncentrációját a vérben.

A loratadin nem fokozza az alkohol központi idegrendszerre gyakorolt ​​hatását.

Túladagolás

Tünetek: álmosság, tachycardia, fejfájás.

Kezelés: gyomormosás, aktív szén bevitele. Nem választ ki hemodialízissel.

farmakológiai hatás

Farmakológiai csoport:
Antiallergén szer - H1-hisztamin receptor blokkoló.

Farmakodinamika:
H1-hisztamin receptor blokkoló (hosszú hatású). Elnyomja a hisztamin és a leukotrién C4 felszabadulását a hízósejtekből. Megakadályozza az allergiás reakciók kialakulását és megkönnyíti azok lefolyását. Anti-allergiás, viszketésgátló, exudatív hatású. Csökkenti a kapilláris permeabilitását, megakadályozza a szöveti ödéma kialakulását, enyhíti a simaizmok görcseit. Az antiallergén hatás 30 perc múlva alakul ki, 8-12 óra múlva éri el a maximumot és 24 órán át tart. Nem befolyásolja a központi idegrendszert (mivel nem hatol át a vér-agy gáton) és nem okoz függőséget.

Farmakokinetika:
Gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusban. A maximális plazmakoncentráció elérésének ideje a gyógyszer bevétele után 1,3-2,5 óra; az ételbevitel 1 órával lelassítja.Az idősek vérplazmájában a gyógyszer maximális koncentrációja 50% -kal nő, alkoholos májkárosodás mellett - a betegség súlyosságának növekedésével. Kommunikáció plazmafehérjékkel - 97%. A májban metabolizálódik, a deszkarboetoxiloratadin aktív metabolitjának képződésével, a citokróm izoenzimek CYP3A4 és kisebb részben a CYP2D6 részvételével. A loratadin és a metabolit egyensúlyi koncentrációja a plazmában a beadás 5. napján érhető el. Nem hatol át a vér-agy gáton. A loratadin felezési ideje 3-20 óra (átlagosan 8,4), az aktív metabolit 8,8-92 óra (átlagosan 28 óra); idős betegeknél - 6,7-37 óra (átlagosan 18,2 óra) és 11-38 óra (17,5 óra). Alkoholos májkárosodás esetén a gyógyszer felezési ideje a betegség súlyosságával arányosan növekszik. Vese és epével ürül. Krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél és hemodialízis során a farmakokinetika gyakorlatilag nem változik.

Terhesség és szoptatás

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Mellékhatások

A nemkívánatos események körülbelül ugyanolyan gyakorisággal fordultak elő, mint placebóval együtt alkalmazva.

Felnőtteknél: fejfájás, fokozott fáradtság, szájszárazság, álmosság, émelygés, gyomorhurut, allergiás reakciók (kiütés), anafilaxia, alopecia, májműködési zavar.

Gyermekeknél: fejfájás, fokozott idegi ingerlékenység, szedáció.

Különleges utasítások

Veseelégtelenségben vagy károsodott májfunkcióban szenvedő betegeknél a kezdő adag 10 mg minden második nap.

Hatás a járművek és az összetett felszerelések vezetésének képességére

A kezelés ideje alatt körültekintően kell eljárni a járművek vezetése és más potenciálisan veszélyes tevékenységek során, amelyek fokozott figyelmet és a pszichomotoros reakciók gyorsabb koncentrációját igénylik.

Tárolási feltételek

Legfeljebb 25 С hőmérsékleten.

Gyermekektől elzárva tartandó.

Az alkalmazás módja és adagolása

Belül. Felnőttek és 30 kg-ot meghaladó gyermekek - 10 mg (2 teáskanál szirup) naponta egyszer.

Májelégtelenség esetén a kezdő adag 5 mg / nap (1 gombóc szirup).

2 és 12 év közötti, 30 kg alatti testtömegű gyermekek - 5 mg / nap (1 gombóc szirup) 1 adagban.

Loratadin

Fogalmazás

Tabletta összetétele: loratadin (10 mg / tab.), Valamint MCC, burgonyakeményítő, laktóz-monohidrát és sztearinsav.

A szirup 1 mg / ml koncentrációban tartalmazza a hatóanyagot, valamint vízmentes citromsavat, finomított cukrot, nátrium-benzoátot, glicerint, propilén-glikolt, „Apricot 059” ételízesítőt, tisztított vizet.

Kiadási forma

A loratadinnak két adagolási formája van:

• 10 mg-os tabletta (10 * 1 vagy 10 * 3);
• 1 mg / ml szirup (50 és 100 ml-es injekciós üveg vagy tartály).

farmakológiai hatás

Farmakodinamika és farmakokinetika

Farmakodinamika

A loratadin egy második generációs antiallergén szer. H1 típusú hisztamin receptor blokkoló. Hosszabb ideig tartó hatása van az első generációs gyógyszerekhez képest. Nem befolyásolja a központi idegrendszert, a sinoatrialis csomópontot és a szív- és érrendszer állapotát, nincs nyugtató és antikolinerg hatása.

Komplex antipruritikus, antiexudatív és antiallergiás aktivitást mutat. Csökkenti a kapilláris falak átjárhatóságát, megakadályozza a szöveti ödéma kialakulását és enyhíti az izomgörcsöt.

Azoknál a betegeknél, akik hosszú ideig szedték a Loratadine-t, nem voltak jelentős változások az EKG-ban, valamint a fizikai és laboratóriumi vizsgálatok paramétereinek változásai.

Farmakokinetika

A tabletta / szirup bevétele után a hatóanyagot a vérben 15-20 perc múlva meghatározzák. A hatás 1-3 órán belül megnyilvánul, a szirup / tabletta bevétele után maximum 8-12 órát ér el, és további 12-16 órán át fennmarad. A hatás teljes időtartama 24 óra.

97% -kal kötődik a plazmafehérjékhez. Kifejezett "első járat" anyagcsere jellemzi. Nem hatol be a BBB-be, de átjut az anyatejbe.

Szinte teljesen biotranszformálódott a májban a CYP3A4 és a CYP2D6 izoenzimek részvételével (ez utóbbi kevésbé aktív) a dezloratadin (dezkarboetoxiloratadin) képződésével, amely a loratadin farmakológiailag aktív metabolitja.

A Css-t (a kívánt plazmakoncentrációt stabil állapotban) a gyógyszerfogyasztás ötödik napján érjük el.

T1 / 2 loratadin - 3 és 20 óra között fiataloknál és 6,7 és 37 óra között időseknél. A dezloratadin esetében ezek a mutatók 8,8-92, illetve 11-38 óra..

Alkoholos májbetegségben a loratadin farmakokinetikai paraméterei megduplázódnak, míg a dezloratadin farmakokinetikai profilja nem változik az ép májú betegeknél..

Anyagcsere anyaga és termékei kiválasztódnak a vizelettel és az ürülékkel.

CRF-ben szenvedő betegeknél a farmakokinetikai paraméterek értéke nem változik az egészséges vesét mutató betegekkel összehasonlítva. A hemodialízis nem változtatja meg a gyógyszer farmakokinetikai profilját.

Javallatok a Loratadine alkalmazásához: miért ezek a tabletták és szirup?

Milyen Loratadin tablettákból?

A Loratadin tablettákat allergiás betegségek tüneti kezelésére használják. A gyógyszer hatásos allergiás rhinitis (egész évben vagy szezonálisan), urticaria (akut vagy krónikus), allergiás kötőhártya-gyulladás, allergia rovarcsípésre, Quincke ödéma, hisztaminoliberátorokkal szembeni pszeudoallergiás reakciók, krónikus ekcéma, kontakt dermatitis esetén.

A loratadin szirup formájában történő alkalmazásának indikációi

A szirupot gyermekgyógyászati ​​gyakorlatban használják. Különösen 24 hónapos és 12 év közötti, legfeljebb 30 kg súlyú gyermekek kezelésére szolgál.

A gyógyszer gyorsan és hatékonyan enyhíti a CCI (krónikus idiopátiás csalánkiütés), az allergiás nátha (beleértve a „szénanáthát”), az allergiás kötőhártya-gyulladás, az allergiás viszkető dermatózisok tüneteit (más gyógyszerekkel kombinálva), valamint a pszeudoallergiás reakciók és a csalánkiütés hisztamin felszabadulásával kiváltott reakciókat. rovarok.

Ellenjavallatok

• a tabletták / szirup összetevőinek intoleranciája;
• terhesség;
• szoptatás;
• életkor 2 évig.

30 kg alatti testtömegű gyermekek esetében az előnyös dózisforma a szirup.

A loratadint óvatossággal alkalmazzák súlyos májbetegségben szenvedő betegeknél.

Mellékhatások

A gyógyszer alkalmazásával összefüggő nemkívánatos események ugyanolyan gyakorisággal alakulnak ki, mint a placebo esetén.

A leggyakoribb mellékhatások:

• fejfájás;
• álmosság;
• szédülés;
• fáradtság;
• száraz száj;
• allergiás kiütés;
• szívdobogás;
• tachycardia;
• hányinger és / vagy hányás;
• gyomorhurut;
• fokozott étvágy;
• a máj működésének kóros változásai;
• alopecia;
• túlérzékenységi reakciók (beleértve az anafilaxiát is).

24 hónapos és 12 év közötti gyermekeknél a szirup / tabletta bevétele után idegességet, izgatottságot, fejfájást, fáradtságot figyeltek meg.

Utasítások a Loratadin alkalmazásához

Loratadin tabletta: használati utasítás

12 évesnél idősebb betegeknél a gyógyszert napi 10 mg-os dózisban írják fel.

Károsodott májműködésű betegeknél a kezelést napi 10 mg-mal kell kezdeni. minden második nap vagy 5 mg / nap adagtól. napi.

Veseelégtelenség esetén, valamint az időseknél a gyógyszert szokásos módban használják. Nincs szükség dózismódosításra.

Ugyanezeket az ajánlásokat adják a Loratadin Tev, a Loratadin-Stom, a Loratadin-Werte és a Loratadin-Stad alkalmazására vonatkozó utasítások is. Az egyetlen különbség a Teva Pharmaceutical Industries és a STADA által előállított gyógyszerek életkorának korlátozása. 3 évesnél fiatalabb gyermekek számára nem írják elő..

A tanfolyam időtartamát az orvos határozza meg a klinikai helyzet jellemzőitől függően.

Az allergia erős megnyilvánulásával más gyógyszerek is alkalmazhatók a Loratadine kiegészítőjeként (például kortikoszteroid kenőcs vagy kortikoszteroid cseppek, immunstimulánsok, könnypótlók stb.).

Szirup utasítás

A 12 évesnél idősebb betegeknél a gyógyszert napi 1 p. két teáskanál adagonként (10 mg). Májműködési zavarban szenvedő betegeknél a megadott adagot minden második napon be kell venni..

Használati utasítás gyermekek számára a gyógyszer tabletta formájában.

A 12 hónaposnál idősebb gyermekek csak akkor írnak fel allergiaellenes tablettákat, ha testtömegük meghaladja a 30 kg-ot. A gyermekek számára az optimális adag 5 mg / nap.

Szirup oktatás gyerekeknek

A 24 hónaposnál idősebb gyermekek, feltéve, hogy testtömegük meghaladja a 30 kg-ot, két teáskanálnyit kapnak, a 30 kg-nál kisebb testsúlyú gyermekek pedig napi egy teáskanál szirupot.

A tanfolyam időtartama általában 5-10 nap.

Túladagolás

A túladagolás hátterében nő az antikolinerg tünetek előfordulása: fejfájás, tachycardia, álmosság.

Túladagolás esetén a betegnek gyomormosást, enterosorbensek alkalmazását, szupportív és tüneti terápiát mutatnak be..

Kölcsönhatás

A ketokonazollal egyidejűleg alkalmazott eritromicin a loratadin plazmakoncentrációjának növekedését váltja ki, ami azonban klinikailag nem nyilvánul meg, beleértve az EKG-t sem. A hatást a gyógyszer anyagcseréjének megsértése okozza, valószínűleg a citokróm P-450 rendszer CYP3A4 izoenzim aktivitásának elnyomása miatt..

A tabletták / szirup proteázgátlókkal (Ritonavir, Amprenavir, nelfinavir) történő egyidejű alkalmazása szintén növelheti a loratadin plazmakoncentrációját.

Lehetséges, hogy dózisfüggő nyugtató hatás alakul ki a gyógyszer más hisztamin H1 receptor blokkolókkal, opioid receptor agonistákkal, benzodiazepinekkel, triciklusos antidepresszánsokkal, neuroleptikumokkal, altatókkal és nyugtatókkal történő egyidejű alkalmazásával..

Értékesítési feltételek

Tárolási feltételek

25 ° C alatti hőmérsékleten tartsa gyermekektől elzárva.

Szavatossági idő

Különleges utasítások

A loratadin egyes esetekben dózisfüggő szedációs hatást válthat ki.

A gyógyszer nem (vagy csak kis mértékben) befolyásolja a járművezetés képességét vagy más mechanizmusokat. A beteget azonban tájékoztatni kell arról, hogy a Loratadine egyik lehetséges mellékhatása az álmosság..

Ha allergiás bőrvizsgálatot kell végezni, a gyógyszert a vizsgálat előtt legalább 7 nappal törölni kell.

A tabletták laktózt tartalmaznak, ezért ellenjavallt azoknak a személyeknek felírni, akiknél ritka galaktóz-intolerancia, laktázhiány vagy csökkent glükóz- / galaktóz-felszívódási szindróma fordul elő..

A cukorbetegségben szenvedő betegek számára szirup felírásakor figyelembe kell venni, hogy finomított cukrot tartalmaz.

Loratadin analógjai

Loratadin analógjai összetételében (szinonimák): Loratadin-Teva, Loratadin-Verte, Loratadin Stoma, Loratadin Stada, Loratadin-OBL, Alerpriv, Klallergin, Klargotil, Clarisens, Claridol, Claritin, Clarifer, Klarotadin, Loraen Sosilano, Erolin.

Hasonló hatásmechanizmusú gyógyszerek: Allerfex, Diazolin, Dimebon, Dinox, Ketotifen, Nalorius, Peritol, Telfast, Fenkarol, Erius, Desloratadin.

Melyik a jobb - Loratadin vagy Claritin?

A Claritin fő alkotóeleme a loratadin (és az anyag a tablettákban és a szirupban ugyanolyan koncentrációban található, mint a Loratadinban).

A gyógyszerészetileg egyenértékű gyógyszerek jelentősen különböznek az árukban. A Schering-Plough által előállított Claritin nagyságrendekkel drágább, mint orosz társa.

Loratadin és Desloratadin, különbségek

A dezloratadin a loratadin elsődleges metabolitja, de az antihisztaminok 3. generációjába tartozik.

Alapvető különbségük az elődökhöz képest az, hogy képtelenek befolyásolni a QT intervallumot..

A 2. generációs gyógyszerek blokkolhatják a szívizom káliumcsatornáit, ami az aritmiák kialakulásához és a QT-intervallum meghosszabbodásához kapcsolódik. Ez a mellékhatás nagyobb valószínűséggel fordul elő:

• amikor a loratadint kombinálják makrolidokkal, antimikotikumokkal, antidepresszánsokkal;
• amikor a gyógyszert grapefruitlével használják;
• súlyos májműködési zavarban szenvedő betegeknél.

A loratadin és a dezloratadin összehasonlítható vizsgálata (összehasonlítható dózisokban) nem mutatott különbséget toxicitási mutatóik (kvantitatív és kvalitatív) között.

Melyik a jobb: cetirizin vagy loratadin?

A cetirizin egy második generációs antihisztamin, a perifériás hisztamin H1 receptorok rendkívül szelektív antagonistája. Az összes második generációs gyógyszer közös tulajdonságai:

• a hatás gyors megjelenése;
• az antikolinerg és nyugtató hatások minimális súlyossága terápiás dózisokban alkalmazva;
• a cselekvés időtartama;
• a tachyphylaxis hiánya a hosszú távú alkalmazás hátterében.

A gyógyszert az jellemzi, hogy jól behatol a bőrbe, ezáltal hatékonyan kiküszöböli az allergia bőr megnyilvánulásait.

A forgalomba hozatalt követő vizsgálatok során a cetirizin alkalmazásának hátterében ritka, de potenciálisan súlyos mellékhatásokat regisztráltak: hemolitikus vérszegénység, anafilaxia, agresszív reakció, súlyosság, kolesztázis, hallucinációk, glomerulonephritis, öngyilkossági hajlamok és öngyilkosság, hepatitis, súlyos hipotenzió, pleuralis dyskinesia, elhalt születés, thrombocytopenia.

Cetrin vagy Loratadin - ami jobb?

A Tsetrin a cetirizin drágább analógja. Alapja ugyanaz a hatóanyag - a cetirizin. A gyógyszer előnyösebb az allergiás bőr megnyilvánulásainak enyhítésére.

Loratadin és alkohol

A gyógyszer nem erősíti az alkohol központi idegrendszerre gyakorolt ​​depresszív hatását.

Loratadin terhesség és szoptatás alatt

Nagyon kevés adat áll rendelkezésre a gyógyszer terhesség alatti használatáról. Állatkísérletek nem mutattak reprodukciós toxicitási veszélyt. A gyártó azonban azt javasolja, hogy kerüljék a gyógyszer terhes nőknél történő alkalmazását..

A fizikai-kémiai adatok azt mutatják, hogy a gyógyszer hatóanyaga és metabolitjai kiválasztódnak az anyatejbe. Mivel ebben a tekintetben nem zárható ki a csecsemőt érintő lehetséges kockázatok, a Loratadine-t nem ajánlott szoptatás alatt szedni..

Vélemények a Loratadinról

A loratadin az egyik legnépszerűbb 2. generációs allergiás gyógyszer. Szignifikánsan nagyobb antihisztamin aktivitást mutat néhány analóghoz képest, amit a perifériás H1-típusú receptorokkal való nagyobb kötési szilárdság magyaráz..

Az orvosok megjegyzései megerősítik azt a tényt, hogy a loratadintól megfosztják a nyugtató hatást, nem fokozza az etanol hatását, nincs kardiotoxikus hatása, szinte nem lép kölcsönhatásba más gyógyszerekkel és nem okoz függőséget.

A betegek szerint a loratadin allergiás szirup és tabletta hatékony és megfizethető gyógyszer, amely hosszú ideig és nagyon enyhén hat. Ezenkívül kényelmes szedni (felnőtteknek és kisgyermekeknek egyaránt).

Meg kell jegyezni, hogy a Loratadin Teva-ról szóló vélemények gyakorlatilag nem különböznek az olcsóbb orosz gyógyszerekkel kapcsolatos véleményektől, amelyeket ugyanazon kereskedelmi néven állítanak elő..

Mennyibe kerül a Loratadin?

A loratadin ára attól függ, hogy melyik cég gyártotta ezt a gyógyszert. Például az OAO Tatkhimpharmpreparaty tablettáiban a loratadin ára 27-35 rubel. a 10. számú csomaghoz, és 7 Loratadin-Tev tabletta átlagosan 150 rubelért vásárolható meg. Szirup ára - 125-150 rubel.

Loratadin ára Ukrajnában 5,8 UAH. Ennyibe kerül a Kharkovban termelt Loratadin Stoma. A "Darnitsa" gyógyszercég gyógyszerének ára valamivel magasabb - körülbelül 9-11 UAH. A szirup átlagos ára 28 UAH.

A loratadin nem kapható kenőcs formájában, de a gyógyszertárakban megtalálhatja a Grippferont Loratadine orrkenőccsel. A gyógyszert influenza és akut légúti vírusfertőzések kezelésére alkalmazzák, beleértve az allergiás náthában szenvedő betegeket is. Átlagosan 200 rubelért vásárolhatja meg.

Loratadin szirup: használati utasítás

Fogalmazás

hatóanyag: 1 ml szirup 1 mg loratadint tartalmaz

Segédanyagok: propilén-glikol; nátrium-szacharin-glicerin citromsav-monohidrát, nem kristályosodó szorbit-oldat (E 420-at tartalmaz) metil-parahidroxi-benzoát (E 218) propil-parahidroxi-benzoát (E 216) aroma "Erdei eper" (ponso 4 R-t (E 124), azorubint (E 122) tartalmaz); tisztított víz.

Dózisforma

Alapvető fizikai és kémiai tulajdonságok: világos vörös színű, jellegzetes szagú, édes-savanyú ízű, átlátszó szirupos folyadék.

Farmakológiai csoport

Antihisztaminok szisztémás alkalmazásra. ATX kód: R06A X13.

Farmakológiai tulajdonságok

A loratadin a perifériás H 1 -hisztamin receptorok triciklusos szelektív blokkolója. Az ajánlott dózisban alkalmazva nincs klinikailag jelentős nyugtató és antikolinerg hatás. A hosszú távú kezelés során nem voltak klinikailag szignifikáns változások az életjelekben, a laboratóriumi vizsgálatokban, a beteg fizikai vizsgálatának adataiban vagy az elektrokardiogramon. A loratadin nincs jelentős hatással a H 2 -hisztamin receptorok aktivitására. Nem gátolja a noradrenalin felvételét, és valójában nem befolyásolja a szív- és érrendszert, illetve a pacemaker aktivitását.

A loratadin bevétele után a CYP3A4 és a CYP2D6 hatására jól felszívódik és metabolizálódik, főleg dezloratadinná. A vérplazmában a loratadin és a dezloratadin maximális koncentrációjának eléréséhez szükséges idő 1-1,5 óra, illetve 1,5-3,7 óra. A loratadin és metabolitja jól kötődik a vérplazma fehérjéihez.

A loratadin és a dezloratadin biohasznosulása közvetlenül arányos a dózissal.

A loratadin és metabolitjainak farmakokinetikai profilja egészséges felnőtt önkéntesekben összehasonlítható az idős önkéntesekével.

A táplálékfelvétel kissé meghosszabbítja a loratadin felszívódási idejét, de nem befolyásolja a klinikai hatást.

Krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a farmakokinetikai paraméter értéke nem nőtt a normál vesefunkciójú betegekéhez képest. A felezési idő nem változott jelentősen, és a hemodialízis nem befolyásolta a loratadin és metabolitjainak farmakokinetikáját..

Alkoholos májkárosodásban szenvedő betegeknél a loratadin farmakokinetikai paramétereinek szintje megduplázódott, míg a metabolit farmakokinetikai profilja nem változott a normál májfunkciójú betegekkel összehasonlítva. A loratadin és metabolitjának felezési ideje 24, illetve 37 óra volt, és a májbetegség súlyosságától függően nőtt.

Jelzések

Allergiás nátha és krónikus idiopátiás csalánkiütés tüneti kezelése.

Claritin® (szirup)

Utasítás

• orosz
• қazaқsha

Kereskedelmi név

Nemzetközi nem védett név

Dózisforma

Fogalmazás

1 ml szirupot tartalmaz

hatóanyag: loratadin 1 mg;

segédanyagok: propilén-glikol, glicerin, vízmentes citromsav, nátrium-benzoát, szacharóz, műbarackíz, tisztított víz.

Leírás

Átlátszó szirup színtelentől halványsárgáig, látható mechanikai szennyeződések nélkül.

Farmakoterápiás csoport

Szisztémás antihisztaminok. A szisztémás antihisztaminok különbözőek. Loratadin

ATX kód: R06AX13

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakokinetika

A loratadin gyorsan felszívódik és metabolizálódik a gyomor-bél traktusban. A loratadin felezési ideje a vérplazmából 1 óra, aktív metabolitja 2 óra. A loratadin felezési ideje átlagosan 8,4 óra (3 és 20 óra közötti), a dezloratadiné pedig 28 óra (8,8 és 92 óra közötti). A metabolitok koncentráció-idő görbe alatti területe (AUC) magasabb, mint maga a loratadin AUC.

A loratadin nagyobb affinitással rendelkezik a vérplazma fehérjék iránt (97% –99%) aktív metabolitjaihoz képest (73% –76%).

10 napon belül kiválasztódik a vizelettel (kb. 40%) és az ürülékkel (kb. 42%), főként konjugált metabolitok formájában.

Egy klinikai vizsgálat megállapította, hogy a loratadin és metabolitjainak farmakokinetikai profilja hasonló volt fiatal és idős önkénteseknél..

Krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a loratadin és metabolitjainak maximális plazmakoncentrációja (Cmax) és AUC-értéke megemelkedik az egészséges betegekéhez képest. Ezekben a betegeknél a loratadin és metabolitjainak felezési ideje kissé eltért az egészséges betegekétől. A hemodialízis nem befolyásolta a loratadin és aktív metabolitjának farmakokinetikáját.

Krónikus alkoholos májkárosodásban a loratadin Cmax és AUC értéke kétszeresére nőtt, bár általában ezeknél a betegeknél a farmakokinetikai profil nem különbözött szignifikánsan az egészséges betegekétől. A loratadin és metabolitjainak felezési ideje 24, illetve 37 óra, és megnövekedett májelégtelenség esetén.

Egyszeri 2,5 mg loratadin adag farmakokinetikája 1-2 éves gyermekeknél összehasonlítható a felnőtt betegek és a 2 évesnél idősebb gyermekek farmakokinetikájával.

Farmakodinamika

A loratadin - a Claritin gyógyszer aktív összetevője, a triciklusos antihisztaminokhoz tartozik, és a perifériás H1-hisztamin receptorok szelektív blokkolója..

A legtöbb beteg esetében a Claritin nem mutat antikolinerg és nyugtató hatást, ha ajánlott adagokban alkalmazzák..

Hosszú távú kezeléssel nem volt klinikailag jelentős változás az életfunkciók fő mutatóiban, a laboratóriumi vizsgálati mutatókban, a külső vizsgálatban vagy az EKG-ban.

A loratadinnak nincs kifejezett aktivitása a H2 receptorokkal szemben. A gyógyszer nem gátolja a noradrenalin felszívódását, és gyakorlatilag nem befolyásolja a szív- és érrendszert, illetve a pacemaker aktivitását.

Az antiallergén hatás a gyógyszer bevétele után az első 1-3 órában alakul ki, a maximumot 8-12 órán belül éri el és 24 órán át tart. 28 napos loratadin használat után nem alakult ki a gyógyszerrezisztencia.

Felhasználási indikációk

- allergiás nátha tüneti kezelése

- krónikus idiopátiás urticaria tüneti kezelése

Az alkalmazás módja és adagolása

Felnőttek és 12 éves vagy annál idősebb gyermekek - 10 mg (2 gombóc = 10 ml) naponta egyszer.

A 2 és 12 év közötti gyermekeket súly szerint adagolják: testtömegük> 30 kg - 10 mg (2 mérőkanál = 10 ml) naponta egyszer, testtömegük 1/10); gyakran (> 1/100, 1/1000, 1/10000,

Loratadin szirupban

Kereskedelmi név: Loratadin

A gyógyszer nemzetközi nem védett neve: Loratadin

Adagolási forma: tabletta, szirup

Hatóanyagok: loratadin

Farmakoterápiás csoport: hisztamin H1 receptor blokkolók, antiallergiás gyógyszerek

Farmakodinamika:

Terápiás dózisban orálisan alkalmazva a loratadin gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból, és szinte teljesen metabolizálódik a szervezetben. A loratadin Cmax-értéke a plazmában 1-1,3 óra múlva, a fő aktív metabolit, a descarboethoxyloratadin - körülbelül 2,5 óra múlva érhető el. ezekre az anyagokra vonatkozó értéke változatlan maradt. A loratadin plazmafehérjéhez való kötődése magas - körülbelül 98%, az aktív metabolit kevésbé kifejezett. A loratadin T1 / 2-értéke átlagosan 8,4 óra, a deszkarboetoxiloratadin 28 óra (8,8-92 óra). A loratadin körülbelül 80% -a metabolitok formájában ürül ki a vizelettel és az ürülékkel egyenlő arányban 10 napon belül, körülbelül 27% a vizelettel az első nap során.

Felhasználási javallatok:

Szezonális és évelő allergiás nátha; kötőhártya-gyulladás; akut csalánkiütés és Quincke ödéma; a hisztaminoliberátok használata által okozott hisztaminergiák tünetei (álallergiás szindrómák); allergiás reakciók a rovarcsípésekre; a viszkető dermatózisok (kontakt allergiás dermatitis, krónikus ekcéma) komplex kezelése.

Ellenjavallatok:

Terhesség; szoptatás; 2 év alatti gyermekek; túlérzékenység a loratadinnal szemben.

Az alkalmazás módja és adagolása:

Belül felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek, valamint 30 kg-nál nagyobb testtömeggel - 10 mg 1 alkalommal / nap. 2–12 éves gyermekek, 30 kg-nál kisebb testtömeggel - 5 mg 1-szer / nap.

Mellékhatások:

Az emésztőrendszerből: ritkán - szájszárazság, hányinger, hányás, gyomorhurut; egyes esetekben - májműködési zavar; a központi idegrendszer oldaláról: ritkán - fokozott fáradtság, fejfájás, ingerlékenység (gyermekeknél); a szív- és érrendszer részéről: ritkán - tachycardia.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel:

Az eritromicin és ketokonazol (CYP3A4 inhibitorok), a cimetidin (CYP3A4 és CYP2D6 inhibitorok) növelik a loratadin és aktív metabolitjának koncentrációját a vérben. (15%) csökkenti az eritromicin szintjét a plazmában. Nem erősíti az alkohol központi idegrendszerre gyakorolt ​​hatását.

Lejárati idő: 3 év

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei: vény nélkül

Gyártó:

Rozlex Pharm Oroszország (4640018640148); Ozone Russia (4607027761394); Vertex Russia (4607003246150, 4607003245337, 4607003241063); Szintézis AKO Oroszország (4602565024017); Obolensk FP Oroszország (4605077005611); Akrikhin Oroszország (4601969007282, 4601969007411, 4601969007428, 4601969007404); Pharmacor Production Russia (4603569720752); Hemofarm Szerbia (8600097303590); Hemofarm / Nizhpharm Oroszország (4607143560659); Ecolab Russia (4602546010671); Teva Israel / Magyarország (5995377601484, 5995377360244, 5995377480331)

LORATADIN-ECO 0,001 / ML 100ML SZIRUP

Átlátszó, színtelen, jellegzetes szagú, sárgás árnyalatú folyadék.

hatóanyag: loratadin - 0,1 g; segédanyagok: nátrium-benzoát - 0,1 g; propilén-glikol - 29,0 g; citromsav-monohidrát - 0,5 g; etanol 95% (etil-alkohol 95%) - 2,6 g; szorbit (szorbit) - 60,0 g; ízesítő banán MA / 1 139 - 0,3 g; tisztított víz - 100 ml-ig.

Bent, étkezési időtől függetlenül. Felnőtteknek, beleértve az időseket és a 12 évesnél idősebb serdülőket, ajánlott a Loratadin-ECO gyógyszert napi 10 alkalommal (10 ml szirup) adagolni. Amikor a gyógyszert idős betegeknél és krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél alkalmazzák, az adag módosítása nem szükséges. 2-12 éves gyermekek számára a Loratadin-ECO gyógyszer adagját a testsúlytól függően ajánlják felírni: - 30 kg vagy annál kisebb testtömeggel - 5 mg (5 ml) sziruppal naponta egyszer; - testtömegük meghaladja a 30 kg-ot - 10 mg (10 ml) szirupot naponta egyszer. Súlyos májműködési zavarban szenvedő felnőttek és gyermekek esetében a kezdő adagnak 30 kg vagy annál kisebb testtömeggel kell lennie - 5 mg (5 ml) szirupot minden második nap, 30 kg-nál nagyobb testtömeggel - 10 mg (10 ml) szirupot minden másnap.

Antiallergén szer - H1-hisztamin receptor blokkoló.

Az étkezés nem befolyásolja a loratadin hatékonyságát. A loratadin nem növeli az alkohol központi idegrendszerre gyakorolt ​​hatását. Amikor a loratadint ketokonazollal, eritromicinnel vagy cimetidinnel együtt vették be, a loratadin plazmakoncentrációjának növekedését észlelték, de ez a növekedés nem volt klinikailag szignifikáns, többek között az elektrokardiográfia szerint. Különleges utasítások A Loratadin-IVF gyógyszer szedését 48 órával az allergiás bőrvizsgálatok előtt fel kell függeszteni, mivel az antihisztaminok torzíthatják a diagnosztikai vizsgálat eredményeit. A Loratadin-ECO szirup gyógyszer legfeljebb 2,5% etil-alkoholt tartalmaz. A gyógyszer maximális napi adagja 0,25 mg etil-alkoholt tartalmaz (abszolút alkoholt tekintve). Befolyás a járművezetés képességére, mechanizmusok A Loratadin-ECO gyógyszer negatív hatását az autóvezetés vagy más, fokozott figyelem-koncentrációt igénylő tevékenységek végzésére nem tárták fel. Nagyon ritka esetekben azonban egyes betegek álmosságot tapasztalnak a loratadin szedése alatt, ami befolyásolhatja a járművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket..

Loratadin - a gyógyszer hatóanyaga A Loratadin-ECO egy triciklikus vegyület, amelynek kifejezett antihisztamin hatása van, és a perifériás - H1-hisztamin receptorok szelektív blokkolója. Gyors és hosszú távú antiallergén hatást fejt ki. A hatás a gyógyszer bevétele után 30 percen belül jelentkezik, az antihisztamin hatása a beadás után eléri a maximum 8-12 órát, és akár 24 órán át is tart. A loratadin nem lép át a vér-agy gáton, és nem befolyásolja a központi idegrendszert. Nincs klinikailag jelentős antikolinerg vagy nyugtató hatása, vagyis nem okoz álmosságot, és nem befolyásolja a pszichomotoros reakciók sebességét, ha ajánlott dózisokban alkalmazzák. A Loratadin-IVF gyógyszer szedése nem vezet a QT-intervallum meghosszabbításához az elektrokardiográfián (EKG). Hosszú távú kezeléssel nem voltak klinikailag szignifikáns változások az életjelekben, a fizikális vizsgálati adatokban, a laboratóriumi eredményekben vagy az elektrokardiográfiában. A loratadinnak nincs szignifikáns szelektivitása a hisztamin H2 receptorokkal szemben. Nem gátolja a noradrenalin visszavételét, és alig vagy egyáltalán nem befolyásolja a kardiovaszkuláris rendszert vagy a pacemaker funkciót.

A loratadin gyorsan és jól felszívódik a gyomor-bél traktusban. A vérplazmában a loratadin maximális koncentrációjának (Tmax) eléréséhez szükséges idő 1–1,5 óra, aktív dezloratadin-metabolitja 1,5–3,7 óra. A táplálékfelvétel körülbelül 1 órával növeli a loratadin és a dezloratadin plazmaidejét (Tmax), de nem befolyásolja a gyógyszer hatékonyságát. A loratadin és a dezloratadin maximális koncentrációja (Cmax) a vérplazmában nem az ételtől függ. Krónikus vesebetegségben (Cmax) szenvedő betegeknél a loratadin és aktív metabolitjának koncentráció-idő görbe alatti területe (AUC) megnő, mint a normál vesefunkciójú betegeknél. A loratadin és aktív metabolitjának felezési ideje (T1 / 2) nem különbözik az egészséges betegekétől. A T1 / 2 alkoholos májkárosodással nő (a betegség súlyosságától függően), és krónikus veseelégtelenség esetén nem változik. A loratadin magas fokú (97–99%), aktív metabolitja mérsékelten (73–76%) kötődik a plazmafehérjékhez. A loratadin a citokróm CYP3A4 izoenzim és kisebb részben a CYP2D6 izoenzim rendszer részvételével dezloratadinná metabolizálódik. 10 napon keresztül, a vesén keresztül (az orális dózis körülbelül 40% -a) és a bélen keresztül (az orális dózis körülbelül 42% -a) ürül, főként konjugált metabolitok formájában. Az orális dózis körülbelül 27% -a ürül a vesén keresztül a gyógyszer bevétele után 24 órán belül. A hatóanyag kevesebb mint 1% -a változatlan formában ürül a vesén keresztül a gyógyszer bevétele után 24 órán belül. A loratadin és aktív metabolitjának biohasznosulása dózisfüggő. A loratadin és aktív metabolitjának farmakokinetikai profilja egészséges és idős egészséges önkéntesekben hasonló volt. A loratadin T1 / 2 periódusa 3-20 óra (átlagosan 8,4 óra), a dezloratadin 8,8-92 óra (átlagosan 28 óra); idős betegeknél 6,7 és 37 óra között (átlagosan 18,2 óra), illetve 11 és 38 óra között (átlagosan 17,5 óra). Alkoholos májkárosodás esetén a felezési idő a betegség súlyosságával arányosan növekszik, és krónikus veseelégtelenség esetén nem változik. A krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegek hemodialízise nem befolyásolja a loratadin és aktív metabolitjának farmakokinetikáját..

Szezonális (szénanátha) és egész éves allergiás nátha és allergiás kötőhártya-gyulladás - az ezekhez a betegségekhez kapcsolódó tünetek megszüntetése: tüsszögés, az orrnyálkahártya viszketése, rhinorrhoea, viszketés és égő érzés a szemekben, könnyező szemek. Krónikus idiopátiás és akut urticaria.

A loratadinnal vagy a gyógyszer bármely más összetevőjével szembeni túlérzékenység. 2 év alatti gyermekek. Szoptatási időszak. Szukráz / izomaltáz hiányban szenvedő betegek, fruktóz intolerancia, glükóz-galaktóz felszívódási zavar - a szirup részét képező szorbit jelenléte miatt. Óvatosan Súlyos májműködési zavar. Terhesség (lásd "Használat terhesség alatt és szoptatás alatt" című részt). Alkalmazás terhesség alatt és szoptatás alatt A loratadin terhesség alatti alkalmazásának biztonságosságát nem igazolták. A Loratadin-IVF gyógyszer alkalmazása csak orvosával folytatott konzultációt követően lehetséges, ha az anya számára előirányzott előny meghaladja a magzatra gyakorolt ​​lehetséges kockázatot. A loratadin és aktív metabolitja kiválasztódik az anyatejbe, ezért ha szoptatás alatt gyógyszert írnak fel, el kell dönteni a szoptatás leállításának kérdését..

Tünetek: álmosság, tachycardia, fejfájás. Túladagolás esetén azonnal forduljon orvoshoz. Kezelés: tüneti és támogató terápia. Lehetséges gyomormosás, adszorbensek (vízzel összetört aktív szén) bevitele. A loratadin nem választódik ki hemodialízissel. A sürgősségi ellátás után folytatni kell a beteg állapotának figyelemmel kísérését..

Klinikai vizsgálatokban 2 és 12 év közötti gyermekek vettek részt, akik gyakrabban szedték a loratadin gyógyszert, mint a placebo csoportban ("próbabábuk"), fejfájás (2,7%), idegesség (2,3%), fáradtság ( 1%). Felnőttek bevonásával végzett klinikai vizsgálatok során a loratadint szedő betegek 2% -ában olyan mellékhatások jelentkeztek, amelyeket gyakrabban figyeltek meg, mint a placebót. Felnőtteknél, amikor a loratadint gyakrabban alkalmazták, mint a placebo csoportban, fejfájást (0,6%), álmosságot (1,2%), fokozott étvágyat (0,5%) és álmatlanságot (0,1%) figyeltek meg. Ezenkívül a posztmarketing időszakban nagyon ritka üzenetek (

Szirup 1mg / ml - 100 ml - üveg barna vagy narancssárga üveg mérőkanállal ind / csomagolásban